Šta je kordocenteza? Kako se radi i zašto?

Šta je kordocenteza? Kako se radi i zašto?

Šta je kordocenteza? Kordocenteza predstavlja vrstu kariotipizacije odnosno određivanja broja i izgleda hromozoma bebe. Radi se sa ciljem utvrđivanja hromozomopatije, fetalne anemije, infekcija i drugih abnormalnosti kod ploda. Procedura kordocenteze podrazumeva...
VERIFIED na raspolaganju svim trudnicama i tokom vanrednog stanja

VERIFIED na raspolaganju svim trudnicama i tokom vanrednog stanja

Važno obaveštenje! VERIFIED ekspertski test će biti na raspolaganju svim trudnicama i tokom trajanja vanrednog stanja. Sve laboratorije rade prema planu, kao i transport uzoraka do laboratorija. Za sve informacije, na raspolaganju Vam 24 časa stoje brojevi telefona...
Strije u trudnoći: šta svaka buduća mama treba da zna

Strije u trudnoći: šta svaka buduća mama treba da zna

Svaka druga trudnica tokom trudnoće iskusi pojavu strija na koži, a nakon porođaja strije se zadrže na koži na više ili manje upadljiv način. Pojedinim mamama ostanu kao trajna “uspomena” na period trudnoće, dok kod drugih postoje, ali nisu toliko upečatljive. Kako...
Genetika i nasleđivanje: Šta nasleđujemo od roditelja, a šta ne?

Genetika i nasleđivanje: Šta nasleđujemo od roditelja, a šta ne?

Boja očiju, kovrdžava kosa, visina, rupica na bradi, oblik nosa… to su najčešće asocijacije na ono što nasleđujemo od roditelja. Međutim, postoji niz drugih stvari koje možemo naslediti od roditelja, a koje nisu vidljive na prvi pogled. Oism fizičkih osobina i...
Detaljan pregled u aneuploidije i kako nastaju

Detaljan pregled u aneuploidije i kako nastaju

Aneuploidije, ili heteroploidije, najjednostavnije rečeno, predstavljaju abnormalan broj hromozoma u ćeliji. Normalno, ljudska telesna ćelija sadrži 46 hromozoma — 23 nasleđena od oca i isto toliko od majke. U slučaju aneuploidija, ćelija može da ima, recimo, 45 ili...
Šta je Di-Džordžov sindrom?

Šta je Di-Džordžov sindrom?

Di-Džordžov sindrom je vrsta hromozomske abnormalnosti, genetski poremećaj uzrokovan delecijom, odnosno brisanjem dela hromozoma 22. Reč je o strukturnoj promeni hromozoma, a ne o numeričkoj, kao što je slučaj s nekim već dobro poznatim sindromima poput Daunovog,...
Prader Willi sindrom: Detekcija i kako nastaje

Prader Willi sindrom: Detekcija i kako nastaje

Prader Willi sindrom je oboljenje koje se pojavljuje zbog genetskih promena na hromozomu 15. Rezultat ovih promena su u slučaju velikog broja pacijenata strukturno – funkcionalni poremećaji na hipotalamusu, ali i pojava akinezije, gojaznosti, mentalne...
CTG pregled u trudnoći

CTG pregled u trudnoći

Redovne kontrole i pregledi kod lekara način su na koji trudnice mogu da prate razvoj bebe u stomaku, ali i svoje zdravlje dok su u drugom stanju. U zavisnosti od perioda trudnoće u kom se nalaze, lekari preporučuju različite preglede i procedure kako bi se što...

Pin It on Pinterest