NIPT REVOLUCIJA
Nova generacija prenatalnog testiranja
sa do sada najpreciznijim i najpouzdanijim podacima
sa do sada najpreciznijim i najpouzdanijim podacima
Verified expert
pruža ekspertske mogućnosti
Omogućava donošenje pouzdanih odluka
za bezbrižnu trudnoću
Verified nudi medicinskim ekspertima novi,
daleko precizniji i pouzdaniji uvid u stanje hromozoma fetusa.
powered by
NIPT
evolucija
TARGETOVANO
SEKVENCIONIRANJE
• Stopa detekcije 99%
• Lažno pozitivne vrednosti 1/1600
• Neprecizan za rezultate
ispod 4% fetalne frakcije
• Veliki broj ponovljenih uzoraka
• Lažno pozitivne vrednosti 1/1600
• Neprecizan za rezultate
ispod 4% fetalne frakcije
• Veliki broj ponovljenih uzoraka
SEKVENCIONIRANJE
CELOG GENOMA
• Stopa detekcije 99%
• Mali broj ponovljenih uzoraka
• Mali broj ponovljenih uzoraka
SEKVENCIONIRANJE
CELOG GENOMA
+ PAIRED END SEQUENCING
+ TSCORE
• Najprecizniji rezultati
• Bez ograničenja fetalne frakcije
• Visoka preciznost čak i kod
visoko rizičnih trudnoća
• Bez ograničenja fetalne frakcije
• Visoka preciznost čak i kod
visoko rizičnih trudnoća
Dupla provera
hromozoma
HIGH – END
tehnologija
Paired-end WGS
Tehnologija sekvencioniranja oba kraja fragmenta DNK
(paired-end sequencing) kroz celokupan genom
omogućava dublje, obimnije i pouzdanije analize.
References 1. Lo YN, Chan KC, Sun H, et al. Maternal plasma DNA sequencing reveals the genome-wide genetic and mutational profi le of the fetus.
Sci Transl Med. 2010;61(2):61-91. 2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al.
Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee on behalf of the board of the International Society for Prenatal Diagnosis.
Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
Fetalna frakcija
od sada ispod 2%
NIPT testovi treće generacije više nisu zavisni
od visokog procenta fetalne frakcije.
Novom tehnologijom se dostiže dovoljna dubina
sekvencioniranja i brojanje hromozoma
na osnovu veličine fragmenta DNK
Idealan za
visokorizične i
IVF trudnoće
Neinvazivan i pouzdan
Jer visoko rizične trudnoće zahtevaju
posebnu pažnju i preciznost.
Precizniji
rezultati
Najdublji pogled u hromozome
Analiziramo svih 46 hromozoma masivnim sekvencioniranjem
celokupnog genoma uz maksimalnu preciznost.
Testiranje je moguće već od 10. nedelje trudnoće.
Osigurajte
bezbrižnu
trudnoću
VERIFIED
Za više informacija pozovite
011 414 65 65
Uživajte u svojoj trudnoći od samog početka
NIPT REVOLUCIJA
Nova generacija prenatalnog testiranja sa do sada najpreciznijim i najpouzdanijim podacimaEkspertske mogućnosti
Omogućava donošenje pouzdanih odluka za bezbrižnu trudnoću
Verified nudi medicinskim ekspertima novi, daleko precizniji i pouzdaniji uvid u stanje hromozoma fetusa.
Powered by
NIPT evolucija
TARGETOVANO
SEKVENCIONIRANJE
• Stopa detekcije 99%
• Lažno pozitivne vrednosti 1/1600
• Neprecizan za rezultate ispod 4% fetalne frakcije
• Veliki broj ponovljenih uzoraka
• Lažno pozitivne vrednosti 1/1600
• Neprecizan za rezultate ispod 4% fetalne frakcije
• Veliki broj ponovljenih uzoraka
SEKVENCIONIRANJE
CELOG GENOMA
• Stopa detekcije 99%
• Mali broj ponovljenih uzoraka
• Mali broj ponovljenih uzoraka
SEKVENCIONIRANJE
CELOG GENOMA
+ PAIRED AND SEQUENCING
+ TSCORE
• Najprecizniji rezultati
• Bez ograničenja fetalne frakcije
• Visoka preciznost čak i kod visoko rizičnih trudnoća
• Bez ograničenja fetalne frakcije
• Visoka preciznost čak i kod visoko rizičnih trudnoća
Dupla provera
hromozoma
HIGH – END
tehnologija
Paired-end WGS
Tehnologija sekvencioniranja oba kraja fragmenta DNK (paired-end sequencing) kroz celokupan genom omogućava dublje, obimnije i pouzdanije analize.
References 1. Lo YN, Chan KC, Sun H, et al. Maternal plasma DNA sequencing reveals the genome-wide genetic and mutational profi le of the fetus.
Sci Transl Med. 2010;61(2):61-91. 2. Benn P, Borrell A, Chiu R, et al.
Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee on behalf of the board of the International Society for Prenatal Diagnosis.
Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734.
Fetalna frakcija
od sada ispod 2%
NIPT testovi treće generacije više nisu zavisni od visokog procenta fetalne frakcije.
Novom tehnologijom se dostiže dovoljna dubina sekvencioniranja i brojanje hromozoma na osnovu veličine fragmenta DNK
Idealan za
visokorizične i
IVF trudnoće
Neinvazivan i pouzdan
Jer visoko rizične trudnoće zahtevaju posebnu pažnju i preciznost.
Precizniji
rezultati
Najdublji pogled u hromozome
Analiziramo svih 46 hromozoma masivnim sekvencioniranjem celokupnog genoma uz maksimalnu preciznost.
Testiranje je moguće već od 10. nedelje trudnoće.
Osigurajte bezbrižnu trudnoću
VERIFIED
Za više informacija pozovite
011 414 65 65
Uživajte u svojoj trudnoći od samog početka