Svih 46 hromozoma
Ceo genom bebe, iz jedne epruvete krvi.
Svi paketiTrudnoća,
pod kontrolom.Mali detalji čine veliku razliku.
Skrolujte
Svaka ćelija koja nastaje
nosi kompletan genetski zapis deteta.
U najranijem periodu trudnoće
svaka genetska informacija je odlučujuća.
Najsitnija promena
može uticati
na razvoj ploda.
Zato Verified.
Otkriva greške tamo gde su najvažnije.
Najdublje i najpreciznije.
Ekspertski analizira sve hromozome.
Za spokojnu i bezbrižnu trudnoću
Mi stvaramo srećne porodice.
Namenjen
ekspertima.
Klinički podaci i dokaziZa lekare→
O testu
Šta je VERIFIED ekspertski prenatalni test?
VERIFIED je ekspertski neinvazivni prenatalni test (NIPT) koji iz uzorka krvi trudnice procenjuje rizik od hromozomskih promena kod bebe, poput Daunovog sindroma. Pruža informacije za više sigurnosti i spokoja tokom trudnoće.
Svih46hromozoma
u analizi
u analizi
Već od10.nedelje
trudnoće
trudnoće
Šta VERIFIED analizira
Trizomije na svim hromozomima
Ne samo 21, 18 i 13 – svih 22 para.
NEXT i višePolni hromozomi i pol bebe
XX, XY i odstupanja od njih.
Svi paketiDelecije i duplikacije
Delovi hromozoma koji fale ili su udvojeni.
NEXT i višeMikrodelecije
Promene premale za klasičan kariotip.
PLUS · NEXT COMPLETESMA i cistična fibroza
Čitanje gena SMN1 i CFTR.
EXPERTRh faktor bebe
Za Rh-negativne mame.
Gratis uz NEXT i više450+ monogenskih bolesti
Promene u jednom jedinom genu.
EXPERT ADVANCEDNepobediva
pouzdanost
i preciznost.
pouzdanost
i preciznost.
99,9%precizan
Postupak
Jednostavno. Bezbedno. Precizno.
- Korak 1
Zakazivanje
Pozovite nas. Pomažemo da izaberete paket koji odgovara vašoj trudnoći.
- Korak 2
Uzimanje krvi
Jedna epruveta krvi iz vene, od 10. nedelje.
U najvećoj mreži laboratorija u Srbiji. - Korak 3
Analiza celog genoma
Sekvencioniranje kroz ceo genom uz klinički validiranu Illumina tehnologiju.
- Korak 4
Rezultat na srpskom jeziku
Izveštaj na srpskom jeziku stiže za 7–10 dana uz stručnu podršku vama i vašem ginekologu.
Eksperti znaju da su razlike u detaljima
Nisu svi prenatalni testovi isti.
- Najmoćnija NIPT tehnologijaIllumina VeriSeq NIPT v2.
Ceo genom, svi hromozomi.
Duplo čitanje hromozoma.
Paketi i cene
Izaberite obim analize.
basic
- Trizomije 13, 18 i 21
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Pol bebe
600 €549 €
Naručite BASICplus
- Trizomije 9, 16, 13, 18 i 21
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Mikrodelecije: DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36, Wolf-Hirschhorn
- Pol bebe
749 €679 €
Naručite PLUSnext
- Trizomije SVIH hromozoma (1–22)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Sve delecije i duplikacije (CNV) veće od 7 Mb
- Rh faktor bebe
- Pol bebe
969 €789 €
Naručite NEXTnext complete
- Trizomije SVIH hromozoma (1–22)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Sve delecije i duplikacije (CNV) veće od 7 Mb
- DiGeorge
- Cri-du-chat
- Prader-Willi
- Angelman
- 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis
- Rh faktor bebe
- Pol bebe
969 €899 €
Naručite NEXT COMPLETEexpert
- Trizomije SVIH hromozoma (1–22)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Sve delecije i duplikacije (CNV) veće od 7 Mb
- Mikrodelecije: DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36, Wolf-Hirschhorn
- Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis
- Pol bebe
- Spinalna mišićna atrofija – SMN1 gen, NGS
- Cistična fibroza – CFTR gen, NGS, 152 mutacije
- Rh faktor bebe
1169 €1089 €
Naručite EXPERTexpert advanced
- Trizomije SVIH hromozoma (1–22)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Sve delecije i duplikacije (CNV) veće od 7 Mb
- Mikrodelecije: DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36, Wolf-Hirschhorn
- Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis
- Pol bebe
- Spinalna mišićna atrofija – SMN1 gen, NGS
- Cistična fibroza – CFTR gen, NGS, 152 mutacije
- Preko 450 monogenskih bolesti
- Rh faktor bebe
1559 €1449 €
Naručite EXPERT ADVANCEDB BASIC · P PLUS · N NEXT · NC NEXT COMPLETE · E EXPERT · EA EXPERT ADVANCED
| Stavka | BASIC | PLUS | NEXT | NEXT COMPLETE | EXPERT | EXPERT ADVANCED |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Hromozomi | ||||||
| Trizomije 13, 18 i 21 | ||||||
| Aneuploidije polnih hromozoma | ||||||
| Trizomije 9 i 16 | – | |||||
| Trizomije svih hromozoma (1–22) | – | – | ||||
| Delecije i duplikacije (CNV) veće od 7 Mb | – | – | ||||
| Mikrodelecije | ||||||
| DiGeorge, Cri-du-chat, Prader-Willi, Angelman, 1p36, Wolf-Hirschhorn | – | – | ||||
| Jacobsen, Langer-Giedion, Smith-Magenis | – | – | – | |||
| Geni | ||||||
| Spinalna mišićna atrofija – SMN1 gen | – | – | – | – | ||
| Cistična fibroza – CFTR gen, 152 mutacije | – | – | – | – | ||
| Preko 450 monogenskih bolesti | – | – | – | – | – | |
| Uz rezultat | ||||||
| Pol bebe | ||||||
| Rh faktor bebe | – | – | ||||
| Cena | 549€ | 679€ | 789€ | 899€ | 1089€ | 1449€ |
twin
- Za blizanačke trudnoće
- Trizomije 13, 18 i 21
- Prisustvo Y hromozoma
600 €549 €
Naručite TWINnext twin
- Za blizanačke trudnoće
- Trizomije SVIH hromozoma (1–22)
- Prisustvo Y hromozoma
- SVE delecije i duplikacije veće od 7 Mb
789 €
Naručite NEXT TWIN
Specijalna ponuda
VERIFIED test + čuvanje matičnih ćelija
−200 €popusta*
+5 godinagratis čuvanja matičnih ćelija
*za rano potpisivanje ugovora
NaručiteVISAMastercardMogućnost plaćanja Visa i Master platnim karticama.
Cene su iskazane u evrima. Plaćanje se obavlja u dinarskoj protivvrednosti.
Najčešća pitanja.
Od koje nedelje trudnoće se test može raditi?
Od navršene 10. nedelje trudnoće (10+0), kada je zbog biologije trudnoće najpouzdanije započeti testiranje. Potreban je samo uzorak krvi trudnice.
Da li je test bezbedan za bebu?
Da. Test je neinvazivan: krv se uzima iz vene trudnice, kao kod običnog laboratorijskog pregleda. Nema zahvata na stomaku i nema rizika od pobačaja.
Da li Verified zamenjuje amniocentezu?
Ne. VERIFIED ekspertski prenatalni test je visoke preciznosti, a amniocenteza je dijagnostička metoda. Kada test pokaže povišen rizik, rezultat se potvrđuje dijagnostičkom metodom, kao što je amniocenteza, u dogovoru sa vašim lekarom.
Mogu li da uradim test ako nosim blizance?
Da. Za trudnoće sa blizancima postoje paketi TWIN i NEXT TWIN.
Šta ukoliko dobijem pozitivan nalaz?
U slučaju pozitivnog nalaza, tu smo za vas i obezbeđujemo vam besplatnu dijagnostičku metodu radi daljeg praćenja trudnoće.
Da li je test pogodan posle vantelesne oplodnje?
Da. Sekvencioniranje celog genoma ne zasniva se na razlikama između DNK majke i bebe, pa se test može raditi i posle vantelesne oplodnje, uključujući donorske ćelije, uz visoku preciznost i kod rizičnih trudnoća.
Da li ću saznati pol bebe?
Da, pol bebe je uključen u svaki paket.
Lekari o Verified testu.
Šta je prenatalni test i čemu služiProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Mit: oblik stomaka i pol bebeDoc. dr Radomir Aničić
Doktor od poverenja u trudnoćiAsist. dr sci. med. Aleksandar Ristić
Šta sve otkriva prenatalni testDoc. dr Dragan Stajić
Kada je pravo vreme za testProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Praćenje trudnoće i preglediAsist. dr sci. med. Aleksandar Ristić
Ultrazvuk pre prenatalnog testaProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Double test ili prenatalni testProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Kada je najbolje vreme za testDoc. dr Dragan Stajić
Šta ako je rezultat pozitivanProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Zašto se informisati na vremeProf. dr Svetlana Vrzić Petronijević
Sreća koja se deli.
„Sreća je jedino što kada se deli raste! Hvala od srca Verified testu na predivnom iznenađenju”Nataša Bekvalac
„Kako izgleda radost buduće mame – prosto neprocenjivo!”Tanja Lečić
„Iznenađenje! Verified test obradovao još jedne buduće roditelje”Ana Jakovljević
„Nestrpljivi smo da saznamo šta se krije unutra – da li plavi ili roze baloni?”VERIFIED kutija je obradovala još jednu veliku porodicu
„Bata ili seka?”Zadovoljstvo je naše!
„Uzbuđenje je nemoguće sakriti!”Čekamo sekuuu!